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更新時間：2026-03-11 
瀏覽次數：254試驗條件：按針管公稱外徑與壁厚設定跨距（常用 7–12.5mm），施加規(guī)定力值（如正常壁針管對應 10N 左右），加載速度 1mm/s。
判定指標：針管在規(guī)定跨距的撓度不得超標準限值（如 21G 針管 5.3N 力下偏轉≤1.5mm），變形。
試驗條件：剛性夾具固定針管一端，按壁厚調彎曲角度（正常壁 25°±1°、薄壁 20°±1°、超薄壁 / 極薄壁 15°±1°），以 0.5Hz±0.025Hz 頻率雙向彎曲 20 次。
判定指標：完成 20 次循環(huán)后，針管無可見斷裂、裂紋即為合格。
設備需滿足角度精度 ±1°、跨距精度 ±0.1mm，支持自動恒速、恒力與數據記錄。
醫(yī)藥場景需符合 GMP，儀器具備三級權限、審計追蹤、數據打印 / 導出能力。
參考 ISO 9626:2016，國內同時滿足 GB 15811-2016《一次性使用無菌注射針》相關條款。
優(yōu)先選覆蓋 0.18–3.4mm（34G–10G）全規(guī)格、多壁厚兼容的機型，配備剛性夾具（避免橡膠夾持誤差），定期校準角度與力值，確保檢測結果合規(guī)可靠。
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