某醫(yī)藥包裝生產(chǎn)企業(yè)專注輸液袋、藥用鋁箔等產(chǎn)品研發(fā)，隨著 2025 版《中國藥典》通則 4008 實施，對藥包材熱合強度檢測提出更嚴要求。企業(yè)引入辰馳 STH-3A 與 STH-5 熱封儀，構(gòu)建標(biāo)準化檢測體系。
辰馳 STH-3A 憑借 ±0.5℃控溫準確度，滿足藥典對試驗環(huán)境與參數(shù)的嚴苛規(guī)定，數(shù)據(jù)存儲與打印功能實現(xiàn)檢測追溯。STH-5 的五點梯度設(shè)計，快速完成多組工藝篩選，縮短藥用鋁箔熱封參數(shù)優(yōu)化周期。兩款設(shè)備均符合 YBB 標(biāo)準與 GMP 要求，幫助企業(yè)順利通過藥包材注冊檢驗，檢測流程合規(guī)性與效率顯著提升，為藥品包裝安全提供支持。
產(chǎn)品分類
更新時間：2026-05-18 
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